Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушенням обміну (непереносимість) лактози (ПЦР)

Лактоза - це молочний цукор, що становить близько 99% всіх вуглеводів будь-якого молока. Під дією ферменту лактази в шлунково-кишковому тракті лактоза розщеплюється на глюкозу і галактозу, після чого відбувається всмоктування цих моносахаридів. Якщо нерозщепленої лактози в кишечнику занадто багато (активність розщеплюючої лактази знижена), а молочнокислих бактерій недостатньо, то неперетравлена лактоза провокує надходження води з організму в порожнину кишечника, в результаті чого виникають рідкі випорожнення (діарея), болі, бурчання, здуття живота. Такий стан називається лактазною недостатністю (ЛН).

За ступенем вираженості розрізняють часткову і повну ЛН.

За походженням вироблять два основних види ЛН:

Первинна ЛН - підрозділяється на вроджену (генетично обумовлену, сімейну), транзиторну (зустрічається у недоношених дітей) і ЛН дорослого типу.

Вторинна ЛН розвивається в результаті кишкових інфекцій, а також будь-яких захворювань шлунково-кишкового тракту.