Пренатальний скринінг І триместру (PAPP-білок (PAPP-A), Хоріонічний гонадотропін вільний (F-BHCG), розрахунок генетичних ризиків)

При здачі венозної крові потрібно виключити фактори, що впливають на результати досліджень: утриматися від вживання їжі протягом 3-4 годин, виключити фізичне напруження (біг, підйом по сходах), емоційне збудження. Тому перед процедурою слід відпочити 10-15 хвилин в приймальні, заспокоїтися. Не слід здавати кров після впливу рентгенівських променів ( "рентген"), фізіотерапевтичних процедур. З урахуванням добових ритмів зміни показників крові зразки для повторних досліджень доцільно брати в один і той же час.

Для точного розрахунку необхідно мати ксерокопію УЗД.

Лабораторія «Дніпролаб» пропонує послугу розрахунку індивідуальних генетичних ризиків трисомій у плода з урахуванням рівнів біохімічних маркерів в сироватці крові матері в першому (РАРР-А, вільний β-ХГЛ) і в другому (АФП, в-ХГЧ, вільний Естріол) триместрах вагітності .

Біохімічні дослідження проводяться на сучасному автоматичному аналізаторі RОСНE COBAS 6000, що забезпечує високу точність вимірювань і виключає вплив людського фактора. Використовуються оригінальні тест-системи ROCHE, атестовані FMF * і рекомендовані для проведення лабораторних досліджень в пренатальній діагностиці.

Розрахунок індивідуального ризику в першому триместрі вагітності (11-14 тижнів) проводиться згідно алгоритмів, розроблених FMF * (FetalMedicineFoundation- Фонд Медицини плода (Великобританія)) FTS 2.8 (First Trimester Screening Program), розробник Astraia Software GmbH.

Для досягнення високої точності, в процесі розрахунку генетичного ризику отримані дані коригуються з урахуванням наступних чинників: вага матері, куріння під час вагітності, расова приналежність, вагітність в результаті ЕКЗ. 

Точність розрахунку індивідуального генетичного ризику в першому триместрі досягає 91-93%. 

Зверніть увагу: в розрахунку використовуються дані ультразвукового дослідження (КТР, ВП), максимальна точність досягається за умови ретельного виконання лікарем УЗД рекомендацій FMF *, щодо вимірювання біометричних параметрів плода.

Скринінгові обстеження лише допомагають сформувати групи ризику для подальшого дообстеження, а не являються діагнозом!