Пренатальный скрининг I триместра (PAPP - белок (PAPP-A), хорионический гонадотропин (F-BHCG), расчёт генетических рисков)

Обязательным требованием является режим полного отказа от пищи в день сдачи крови для анализа (вечером предшествующего дня рекомендуется необильный ужин).При сдаче венозной крови нужно исключить факторы, влияющие на результаты исследований: физическое напряжение (бег, подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. Поэтому перед процедурой следует отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться.Не следует сдавать кровь после воздействия рентгеновских лучей ("рентген"), физиотерапевтических процедур.С учётом суточных ритмов изменения показателей крови образцы для повторных исследований целесообразно брать в одно и то же время.

Для точного расчёта необходимо при себе иметь ксерокопию УЗИ.

Лаборатория «Днепролаб» предлагает услугу расчета индивидуального генетического риска трисомии у плода с учетом уровней биохимических маркеров в сыворотке крови матери в первом (РАРР-А, свободный β-ХГЧ) и во втором (АФП, в-ХГЧ, св. эстриол) триместрах беременности.
Биохимические исследования проводятся на современном автоматическом анализаторе RОСНE COBAS 6000, обеспечивающем высокую точность измерений и исключающем влияние человеческого фактора. Используются оригинальные тест-системы ROCHE, аттестованные FMF* и рекомендованные для проведения лабораторных исследований в пренатальной диагностике.

Расчет индивидуального риска в первом триместре беременности (11-14 недель) проводится на основании алгоритмов, разработанных FMF*(FetalMedicineFoundation- Фонд Медицины плода (Великобритания) ), FTS 2.8 (First Trimester Screening Program), разработчик Astraia Software GmbH.

Для достижения высокой точности, в процессе расчета генетического риска полученные данные корректируются с учетом следующих факторов: вес матери, курение во время беременности, расовая принадлежность, беременность в результате ЭКО. Риски также считаются для двухплодной беременности (как монохориальной так и дихориальной).

Точность расчета индивидуального генетического риска в первом триместре достигает 91-93%. Обратите внимание: в расчете используются данные ультразвукового исследования (КТР, ВП), максимальная точность достигается при условии тщательного выполнения врачем УЗД рекомендаций FMF*, относительно измерения биометрических параметров плода.