OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми (9 генів)

Забір біологічного матеріалу на гістологічне дослідження проводиться лише лікарем. В лабораторію доставляється готовий, набраний матеріал(гістологічні блоки/скельця).

RNA Solid Tumor – це таргетна  генетична панель дослідження РНК пухлинного матеріалу методом NGS, що забезпечує сфокусоване виявлення більш ніж 280 відомих транслокацій та злиття в 13 генах: ALK, CIT, EML4, FGFR1, MBIP, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1, TACC3.

В першу чергу результати цього дослідження важливі для пацієнтів з діагнозом недрібноклітинного раку легенів (NSCLC), а також можуть з успіхом застосовуватись при інших видах солідних пухлин, для лікування яких стоїть питання підбору ефективного таргету.

Типи варіантів, що виявляє тестування RNA Solid Tumor надають інформацію по наявності у пухлині пацієнта як злиття РНК генів, так і їх транслокацій, кожна з яких має клінічне значення і пов’язана з призначенням певного таргетного препарата.

Більш повну інформацію лікар та пацієнт (особливо при дослідженні матералу раку легенів) отримують при суміщенні РНК панелі RNA Solid Tumor та ДНК панелі DNA Solid Tumor– суміщеної панелі Solid Tumor COMPLETE – проте, в деяких випадках має сенс дослідження лише транслокацій РНК.

У висновку буде перелік виявлених клінічно значущих транслокацій та злиття генів з їх описом, та таргетних препаратів, що ефективні при наявності у пухлині цих варіантів.

Заключения надається зі спільним висновком та консультацією клінічного онколога (Ярослав Куляба) та онкогенетика (Дмитро Шапочка) по отриманим результатам.