Генетический риск развития тромбофилии расширенный (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1)

Накануне сдачи анализов крови необходимо исключить обильную, жирную пищу, прием алкоголя, физические нагруз­ки (спортивные тренировки), курение.Показатели крови могут существенно меняться в течение дня, поэтому рекомендуем все анализы сдавать в утренние часы. Именно для утренних показателей рассчитаны все лабораторные нормы. Важным моментом при сдаче анализов является прием лекарственных препаратов (например: антибиотиков, гормональных препаратов, иммуносупрессивных, химиотерапевтических и других). Поэтому, важно не упустить эту информацию при оформлении Вашего заказа.

Все анализы крови делают до проведения рентгенографии, УЗИ и физиотерапевтических процедур.

Генетический риск развития тромбофилии-это комплексный анализ, который позволяет определить риск развития этого заболевания на генетическом уровне. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию.

В сосудах, по причине разных патологических состояний, могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии – повышенной склонности к тромбообразованию, связанной с определенными генетическими дефектами. Она может приводить к развитию артериальных и венозных тромбозов, которые в свою очередь зачастую являются причиной инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, инсульта, тромбоэмболии легочной артерии и др.

К группе риска повышенного тромбообразования относят:

- людей с наличием тромбоэмболии в семейном анамнезе;

- людей с наличием тромбоза в анамнезе;

- при тромбозе в возрасте до 50 лет, повторных тромбозах;

- в случае тромбоза в любом возрасте в сочетании с отягощенным семейным анамнезом по тромбоэмболии (тромбоэмболия лёгочной артерии), в том числе при тромбозах других локализаций (сосудов мозга, портальных вен);

- при тромбозе без очевидных факторов риска в возрасте старше 50 лет;

- в случае применения гормональных контрацептивов или заместительной гормональной терапии у женщин: 1) имеющих тромбозы в анамнезе, 2) у родственников 1-й степени родства которых были тромбозы или наследственная тромбофилия;

- при осложненном акушерском анамнезе (невынашивании беременности, фетоплацентарной недостаточности, тромбозах во время беременности и в раннем послеродовом периоде и др.);

- при планировании беременности женщинами, страдающими тромбозами (или в случае тромбоза у их родственников 1-й степени родства);

- при таких условиях высокого риска, как полостные оперативные вмешательства, длительная иммобилизация, постоянные статические нагрузки, малоподвижный образ жизни;

- при сердечно-сосудистых заболеваниях в семейном анамнезе (случаи ранних инфарктов и инсультов).