PAPP - белок (PAPP-A), хорионический гонадотропин (F-BHCG), расчёт генетических и перинатальных рисков программой ``Астрая``

При сдаче венозной крови нужно исключить факторы, влияющие на результаты исследований: физическое напряжение (бег, подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. Поэтому перед процедурой следует отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться. Не следует сдавать кровь после воздействия рентгеновских лучей ("рентген"), физиотерапевтических процедур. 

Венозная кровь для исследования сдаётся натощак или через 3-4 часа после еды.

Для точного расчёта при себе необходимо иметь ксерокопию УЗИ.

Лаборатория «Днепролаб» предлагает услугу расчета индивидуального генетического риска трисомий у плода, а также расчёта прсждевременных родов и преэклампсии с  учетом уровней биохимических маркеров в сыворотке крови матери и данных ультразвукового обследования.
Биохимические исследования проводятся на современном автоматическом анализаторе RОСНE COBAS 6000, обеспечивающем высокую точность измерений и исключающем влияние человеческого фактора. Используются оригинальные тест-системы ROCHE, аттестованные FMF* и рекомендованные для проведения лабораторных исследований в пренатальной диагностике.

Расчет индивидуального риска в первом триместре беременности (11-14 недель) проводится на основании алгоритмов, разработанных FMF*(FetalMedicineFoundation- Фонд Медицины плода (Великобритания) ), FTS 2.8 (First Trimester Screening Program), разработчик Astraia Software GmbH.

В расчете риска принимаются во внимание следующие факторы: возраст матери( с увеличением возраста риск возрастает), рост( низкий рост увеличивает риск), вес ( с увеличением массы тела  риск возрастает ),раса ( афро-карибское и южно-азиатское расовое происхождение увеличивает риск), наличие у беременной   хронической гипертонии, сахарного диабета и системной красной волчанки или антифосфолипидного синдрома, зачатие путем экстракорпорального оплодотворения ( увеличивает риск). Принимается во внимание какая по счету данная беременность(риск развития ПЭ у женщин при их первой беременности в три раза выше, чем у женщин с предшествующими беременностями, которые не были осложнены ПЭ. ) и развивалась ли в предшествующей беременности ПЭ (женщины, у которых была ПЭ при первой беременности, в 10 раз более склонны к развитию ПЭ при повторной беременности.)

В расчете индивидуального риска развития ПЭ используется  среднее значение пульсационного индекса( ПИ), измеренное в правой и левой маточных артерий. Как правило, этот показатель входит в протокол ультразвукового скрининга 1 триместра. А также среднее артериальное давление (САД), измеренное по протоколу FMF ( измерение дважды с интервалом в 5 мин на двух руках одновременно).

Обратите внимание: в расчете могут использоваться данные ультразвукового исследования, проведенным врачем УЗД, сертифицированным FMF*.