Ген рецептора вітаміну D (VDR)

Напередодні здачі аналізів крові необхідно виключити жирну їжу, прийом алкоголю, фізичні навантаження (спортивні тренування), куріння. Показники крові можуть істотно змінюватися протягом дня, тому рекомендуємо всі аналізи здавати в ранкові години. Саме для ранкових показників розраховані всі лабораторні норми. При оформленні замовлення необхідно вказати день менструального циклу і (або) термін вагітності. Важливим моментом при здачі аналізів є прийом лікарських препаратів (наприклад: антибіотиків, гормональних препаратів, імуносупресивних, хіміотерапевтичних та інших). Тому, важливо не упустити цю інформацію при оформленні Вашого замовлення.

Всі аналізи крові роблять до проведення рентгенографії, УЗД і фізіотерапевтичних процедур.

На метаболічне засвоєння вітаміну Д впливає генетична спадковість.

Однією з причин дефіциту вітаміну D може бути носійство поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR), який кодує ядерний гормональний рецептор вітаміну D3. Вітамін D-рецептори (VDR): мають схожість між послідовностями з рецепторами стероїдних та тиреоїдних гормонів, функціонують як рецептори для вторинної жовчної кислоти – літохолевої кислоти, експресуються в кишківнику, щитоподібній залозі та нирках.

Рецептори вітаміну D контролюють безліч різних функцій, включаючи активність імунної системи, шкіри, підшлункової залози, кісткової тканини, відіграють життєво важливу роль у гомеостазі кальцію, регулюють ряд метаболічних шляхів.

Щодо поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR), носійства варіанту FokI,  встановлена асоціація з D-вітамінодефіцитом, який не коригується терапевтичними дозами вітаміну D, з ризиком розвитку остеопорозу, з виникненням переломів, мутації у цьому гені пов'язані з II типом вітамін D-резистентного рахіту (характеризується м'язовою слабкістю, відставанням у рості, деформацією кісток, вторинним гіперпаратиреозом), підвищеним ризиком  меланоми.